Neželjeni učinci i kozmetovigilancija nakon lansiranja proizvoda
Kako zaprimati, procijeniti, dokumentirati i prijaviti neželjene i ozbiljne neželjene učinke kozmetičkih proizvoda u EU.
Pročitajte vodič →Područje 08 · stručne usluge
Dodatne specijalističke usluge
Složeni projekti često prelaze granice jednog dokumenta. Specijalistička podrška povezuje formulaciju, dobavljače, laboratorije, ambalažu i komercijalne rokove u izvediv regulatorni plan.
U ovom području
Što možemo preuzeti za vaš projekt
Regulatorna podrška razvoju formulacije, reformulaciji, mirisima, eteričnim uljima, ispitivanjima, ambalaži, privatnim robnim markama i dubinskoj analizi.
- 80Regulatorno usklađivanje formulacije tijekom razvoja
- 81Zamjena zabranjenih ili ograničenih sastojaka
- 82Reformulacija zbog regulatornih promjena
- 83Savjetovanje o konzerviranju proizvoda
- 84Regulatorna procjena eteričnih ulja i biljnih ekstrakata
- 85Pregled dokumentacije mirisnih kompozicija
- 86Koordinacija ispitivanja stabilnosti i kompatibilnosti
- 87Koordinacija ispitivanja učinkovitosti konzerviranja i mikrobioloških ispitivanja
- 88Koordinacija SPF, UVA i ispitivanja vodootpornosti
- 89Koordinacija dermatoloških i instrumentalnih ispitivanja
- 90Regulatorni pregled ambalaže
- 91Priprema proizvoda za privatne robne marke
- 92Regulatorna podrška uvoznicima
- 93Dubinska regulatorna analiza prije kupnje brenda ili portfelja
- 94Stručna mišljenja i regulatorne ekspertize
- 95Radionice za formulatore, proizvođače i marketinške timove
Rezultat suradnje
Od zahtjeva do primjenjivog regulatornog rješenja
Točan opseg potvrđujemo nakon pregleda proizvoda, tržišta i dostupne dokumentacije.
01
Ciljana ekspertiza prema problemu
02
Koordinacija laboratorija i dokaza
03
Podrška razvoju i reformulaciji
04
Smanjenje regulatornog rizika prije ulaganja
Česta pitanja
Prije početka projekta
Izvodite li laboratorijska ispitivanja?+
EUCRI koordinira odabir ispitivanja i stručno tumačenje rezultata; samo izvođenje povjerava se odgovarajućim laboratorijima.
Podržavate li privatne robne marke?+
Da. Opseg se prilagođava raspodjeli odgovornosti između brenda, proizvođača i odgovorne osobe.
Možete li provesti regulatornu dubinsku analizu?+
Da, za pojedinačni proizvod, portfelj ili projekt prije poslovne odluke.
Novi zahtjevi za označivanje mirisnih alergena: rokovi 2026. i 2028.
Što Uredba (EU) 2023/1545 mijenja za mirisne alergene u kozmetici, koji su pragovi te kako pripremiti formule i oznake do rokova 2026. i 2028.
Pročitajte vodič →Reformulacija kozmetičkog proizvoda zbog regulatornih promjena
Kako planirati reformulaciju nakon zabrane ili ograničenja sastojka te uskladiti testiranja, CPSR, PIF, oznaku, CPNP i zalihe.
Pročitajte vodič →Sljedeći korak
Imate proizvod ili portfelj za tržište EU?
Pošaljite osnovne podatke o proizvodu, ciljnom tržištu i dostupnoj dokumentaciji. Odgovorit ćemo putem e-pošte.